- Test de Diagnóstico de Cáncer de Cérvix: Papilomavirus (VPH)
Prueba de detección oportuna del papilomavirus (VPH) y de los subtipos virales asociados con cáncer de cervix. Presenta una mayor especificidad y sensibilidad que el Papanicolau tradicional.
- Se recomienda su realización en mujeres mayores de 25 años como un examen específico de detección temprano del cáncer cérvico-uterino.
- Permite analizar el ADN viral (VPH) clasificando los diversos subtipos en grupos de riesgo y confirmando si es necesario, que no existen células tumorales mediante una prueba inmunocitológica complementaria.
Beneficios:
- El resultado permite obtener información precisa, descartando la existencia de cáncer de cuello uterino, en la misma muestra de cérvix recolectada por su ginecólogo. De esta manera, se evitan los resultados dudosos del Papanicolau, y por tanto procedimientos innecesarios.
- Resultados en 5 días.
- Prueba 100% Diagnóstica. Aprobada por el Cofeprix y la FDA
- Test de Diagnóstico Prenatal mediante Microarreglos
Esta prueba se recomienda a mujeres embarazadas con sospecha ecográfica o bioquímica de anomalías fetales.
- Permite identificar todas las mosomías y trisomías cromosómicas (Down, etc.)
- Y 150 Síndromes Genéticos asociados con discapacidad intelectual, retraso en el desarrollo, etc.
- Tipos de muestras: Líquido Amniótico, Vellosidades Coriales, o Sangre Fetal
- Costo: 9000 Pesos
Beneficios:
- Resultados en 7 días. URGENTES en 3 días
- Prueba 100% Diagnóstica y 100 veces más sensible que un cariotipo convencional
- Test de Tamizaje Genético Prenatal en Sangre Materna (ADN Fetal)
Esta prueba se recomienda a todas las mujeres embarazadas para disfrutar de un embarazo tranquilo y sin ansiedad.
- Permite identificar Síndrome de Down y otras trisomías cromosómicas (T21, T18, T13)
- A partir de la semana 10 de embarazo
- Costo: 9500 Pesos
Beneficios:
- Muestra no invasiva: sangre de la madre embarazada
- Resultados en 10 días.
- Test Genómico de predisposición a cáncer ginecológico: Máma y Ovario
Esta prueba se recomienda a pacientes de cáncer o con historial familiar de cáncer ginecológico (Máma, Ovario, etc.)
- Se analizan los genes BRCA1, BRCA2 y otros 34 genes oncológicos mediante secuenciación de nueva generación (NGS)
- Se detectan mutaciones puntuales y variaciones de número de copia (CNVs)
- Costo: 12500 Pesos
Beneficios:
- Identificación de mutaciones germinales en pacientes diagnosticadas de cáncer
- Descartar riesgo genético en familias con historial de cáncer
- Prevención temprana de cáncer de máma, ovario, etc.
- Identificación de familiares con riesgo de cáncer
