Prueba de detección oportuna del papilomavirus (VPH) y de los subtipos virales asociados con cáncer de cervix. Presenta una mayor especificidad y sensibilidad que el Papanicolau tradicional.
Son un conjunto de pruebas que permiten la detección de variantes a nivel del ADN. Se puede analizar un único gen, un conjunto de genes (Paneles Genómicos), o el genoma humano completo (p.ej. Exoma). En función del nivel de detalle se pueden utilizar diversas tecnologías moleculares: Microarreglos CGH/SNPs, Secuenciación masiva (NGS), Secuenciación larga (Nanopore) o Mapeo Óptico del Genoma.
Estudio genómico diseñado para pacientes de cáncer de mama o de ovario; o con un historial familiar de cánceres ginecológicos y otros órganos. Analiza los genes BRCA1 y BRCA2 junto a otros 34 oncogenes más.
Permite analizar el ADN fetal a partir de una muestra de sangre materna, de una forma segura y sin riesgo para el bebé. Permite descartar Síndrome de Down y otras trisomías. También permite conocer el sexo de tu bebé.