Test genómico de cáncer colorectal, gástrico o pancreático
- Identificación de mutaciones en genes asociados con cáncer hereditario familiar.
Indicado en pacientes (o familiares) con:
- Cáncer colorectal, gástrico o pancreático antes de los 50 años
- Tres tipos de cáncer diferentes en la misma rama familiar
- 10 o más pólipos gastrointestinales
Permiten confirmar:
- Adenocarcinoma pancreático
- Cáncer gástrico difuso hereditario
- Complejo de esclerosis tuberosa
- Deficiencia de mecanismos de reparación (MMR)
- Neoplasia endocrina múltiple tipo 1
- Neurofibromatosis tipo 1
- Poliposis adenomatosa familiar
- Poliposis adenomatosa familiar atenuada
- Poliposis asociada a MUTYH
- Síndrome de cáncer gástrico difuso hereditario (HDGC)
- Síndrome de cáncer oligodontiacolorrectal
- Síndrome de Cowden
- Síndrome de Li-Fraumeni
- Síndrome de Lynch
- Síndrome de melanoma-cáncer de páncreas
- Síndrome de paragangliomafeocromocitoma hereditario
- Síndrome de Peutz-Jeghers
- Síndrome de Poliposis Juvenil
- Síndrome de von Hippel-Lindau
- Tumor endocrino pancreático
- Tumor estromal gastrointestinal familiar
