Test de Prevención de Cáncer de Cérvix: Papilomavirus (VPH)
¿ En qué consiste la prueba de Papilomavirus (VPH) ?
- En una toma de muestra de cérvix idéntica a la del Papanicolau (Citología Base Líquida), realizada por su ginecólogo y conservada en un vial protector que es analizado en el laboratorio.
¿ Qué se analiza en el laboratorio ?
- Se realiza una prueba molecular (PCR en tiempo real) para la detección específica del ADN de los virus del papiloma humano (VPH) y donde se obtienen tres tipos de resultados:
Negativo (No hay ADN viral y sin riesgo de cáncer de cuello uterino).
Positivo (Detecta un conjunto de 12 tipos de VPH clasificados de Alto Riesgo).
Positivo/Alto Riesgo (Detecta específicamente los genotipos virales VPH 16 y 18).
¿ Qué ocurre con los resultados positivos (12 Subtipos de Alto Riesgo)?
- En la misma muestra, se puede realizar una prueba de inmunodetección (TINCION DUAL) con dos biomarcadores tumorales (p16 y Ki67) que permiten descartar la presencia de células tumorales en estadíos tempranos.
- Su médico especialista valorará el resultado y le puede sugerir el repetir esta prueba en su próxima revisión anual.
¿ Qué ocurre con los resultados positivos: VPH 16 y VPH 18?
- Es importante indicar que este resultado no significa que usted tenga cáncer, sino que presenta un mayor riesgo de poder padecerlo con los años. Lo importante es disponer de esta información de una manera temprana para un seguimiento personalizado.
- Siempre consulte a su médico especialista que valorará el resultado dentro del contexto clínico global, y le puede sugerir pruebas adicionales, por ejemplo una colposcopía.
TEST GENÓMICO DE CÁNCER DE MAMA Y OVARIO
Estudio genómico diseñado para pacientes de cáncer de mama o de ovario; o con un historial familiar de cánceres ginecológicos y otros órganos. Analiza los genes BRCA1 y BRCA2 junto a otros 34 oncogenes más.
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¿ Qué se analiza en el laboratorio?
En una pequeña muestra de SALIVA se secuencia el ADN de un conjunto de 36 genes asociados con los cánceres ginecológicos, incluyendo los genes BRCA1, BRCA2, CDH1, PALB2, PTEN, STK11 y TP53.
Se identifican las variantes patológicas a nivel de mutaciones y también las variantes con deleciones y duplicaciones en la estructura de los genes.
¿ Cuáles son los beneficios de este Test Genómico ?
Las pruebas de análisis genómico de cáncer ginecológico nos permiten:
Tomar decisiones médicas informadas, incluyendo vigilancia y opciones preventivas.
Trabajar con el especialista clínico para crear un plan diseñado para prevenir un cáncer por completo, o ayudar a identificar un cáncer en una etapa más temprana y tratable.
Identificar a otros familiares en riesgo de desarrollar enfermedades oncológicas.
Siempre consulte a su especialista clínico sobre el alcance de esta prueba y sobre todas las opciones terapeúticas posteriores.
